遗传基因检测是一种通过血液、其他体液或细胞来检查DNA是否正常的技术。做此检测的目的，主要是为了降低疾病的风险，通过基因检测技术将引发的一系列遗传疾病检查出来。主要的检测方法包括新生儿遗传病的检测、遗传病的诊断以及一些常见疾病的辅助诊断。

如果父母一方患有某种疾病，会担心遗传给宝宝，因此会进行各种检查来排除疾病的可能。在备孕期间，对自己的病情有所了解是非常重要的，因为遗传疾病的概率可能会很高。因此，应该在医生的指导下进行受孕。

遗传基因检测是通过采集受试者的外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息，通过特定设备检测受试者细胞中的DNA分子信息，分析其所含基因类型和缺陷，以及其表达功能是否正常的方法。

基因是遗传的基本单位，携带遗传信息的DNA或RNA序列。基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是在繁衍后代上，基因能够“突变”和变异，当受精卵或母体受到环境或遗传的影响，后代的基因组会发生有害缺陷或突变。

在正常的条件下，生命因遗传而改变。这些变化是正常的不用过于担忧，也不要紧张。基因支持生命的基本结构和表现。它存储了种族、血型、妊娠、生长、凋亡等生命过程的所有信息。环境与遗传的相互依赖，演绎了生命繁殖、细胞分裂和蛋白质合成的重要生理过程。

基因的正常与否关系着身体的健康，所以一旦发生基因突变，一定要早发现早治疗，避免拖延给病情的治愈造成一定的麻烦。现在医学发达，通过合理的检查，是可以更好地避免疾病出现的，也可以让生活更美好。