GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是一套针对医药商品在流通过程中可能发生的质量问题而制定的管理制度。其目的是防止药品质量问题引发的事故。

在医药商品的生产、经营和销售全过程中，由于各种内外因素的影响，质量问题随时可能发生。因此，必须采取严格的管理措施，以确保医药商品的质量。GSP正是基于这样的考虑而制定的。

与过去的GSP相比，现行GSP具有强制性和法律约束力，要求所有药品经营企业都必须达到GSP要求并通过认证才能获得经营资格。这为药品市场准入设置了一道技术壁垒，成为衡量药品经营企业是否具备继续经营药品资格的硬性标准。

GSP的实施主体是药品行政执法部门，确保了GSP在全社会药品经营企业中的全面推行。与过去的行业管理标准相比，现行GSP更加科学、规范，采取了更加严格的认证制度。

因此，GSP不仅是药品经营企业质量管理的重要依据，也是保障公众用药安全、有效的重要手段。通过推行GSP，可以进一步提高药品经营企业的质量管理水平，确保药品质量安全可靠，为公众的健康保驾护航。

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